pk10| pk10| pk10| pk10| pk10| pk10|

  • 相关产品 +
  • 相关服务 +
  • 相关应用 +
  • 相关案例 +
  • 相关下载 +

咨询信息

我们的产品覆盖了化学信息学,生物信息学,以及实验室信息管理
针对您的研究需求

我们为您选择最适合您的产品
上传时间:2016-04-12 17:39:59
Target Selection
结构比对、分析基于配体的反向寻靶基于受体的反向寻靶生物通路网络分析
 
 
  1. 网络药理学;
  2. 反向寻耙
  3. 通路分析
 
药物进入人体后,很可能作用于多个靶点,而不是单一靶点。同时弱作用于多个有效靶点的药,有时甚至会比强作用于单一靶点的药效果要好;药物作用靶点倘若是体内某个网络核心节点,那么很可能会体现出毒性;药物作用靶点倘若是体内网络的边缘节点,那么效果会比较差只有作用于体内网络中间节点的,效果会比较好。
 
特别是天然植物化学研究中,由于成分复杂,难以分析其作用靶点以及引起的协同或是相斥的相互作用,因此通过模拟研究化合物可能作用的靶点再进行生物通路分析成为有效的手段。
以下图示答题说明了网络药理学的研究方法,一般可以从单个或多个化合物出发,通过计算机模拟的方法可以寻找化合物可能的作用靶点,再通过生物通路分析软件研究可能作用的靶点在相关疾病、功能、毒性中的角色。
  
                        
                                                                                

 
 
我们的软件涵盖了从配体相似性出发或基于靶标出发找到化合物可能的作用靶点到这些生物靶点在生物通路中的功能预测。
 

配体相似性出发寻找化合物作用靶点:

SeaChange
SeaChange 通过独特的计算模拟技术寻找化合物可能的多作用靶点,能用于发现现有已经安全的药物的新的用法,或者寻找化合物的可能潜在的作用靶点,也可以通过预测化合物可能的毒性等。
通过独有的方法可以在ChEMBL 数据库中快速的寻找您导入的化合物和已知药物、配体的相似性,从而预测其可能的靶点。
ChEMBL 是一个大规模的基于药物发现的生物活性数据库。ChEMBL是一个开放性数据数据库,其中包括大量的有生物活性的类药性化合物的结合域、功能域和与ADMET信息有关的内容。这些数据是人为的在一个定期的系统上从最初发表的文献中提取的,然后通过进一步的监管和标准化使他们的性能最大化,同时通过加入一个宽范围的生化知识以及药物发现研究问题使其通用化。最近,这个数据库包括了540万生物活性测量值对于多于100万的化合物和5200种目标蛋白。
SeaChange 可以迅速的通过配体相似性找到,您导入的化合物的潜在作用靶点。我们可以非常方便的找到该靶点和哪些生物学功能相关。
 
 
MOE
MOE作为全功能软件包,支持通过序列、结构比较以及对接等方式确定化合物潜在靶点。
 

 
 
友情链接:北京赛车pk10  pk10  北京赛车pk10直播  北京赛车pk10开奖直播  北京赛车pk10开奖直播  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!